پرکلرین

پرکلرین

تجزیه پرکلرین در حضور هیدروژن بیش از حد در یک واکنش واکنش پریکس با ورقه های بوریک اسید در محدوده دما 437-662 کیلوگرم مورد بررسی قرار گرفته است. سینتیک نسبتا غیرقابل تولید است، اما تجزیه پرکلرین، با اندازه گیری تولید از HCl تقریبا از اولین مرتبه است. در دمای پایین (<500 K) نرخ به نظر می  رسد با کاهش دمای افزایش می یابد. دو مکانیسم مورد بحث قرار گرفته است: یکی شامل واکنش اتم های O با اسید پرکلریک است و دیگری واکنش ناهمگونی HOClO3 با هیدروژن جذب شده است. آماده سازی پرکلرین بر روی آلومینا و کاربرد اولیه آن به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن حمایت جامد برای سنتز α- (α-آمیدوبنسیل) -β-naphthols با یک تراشه ی سه جزء بنزوالدئید، β-naphthol و استامید یا بنزامید تحت شرایط بدون حلال بدون حرارت توصیف شد. روش پیشنهادی مزایای متعددی از جمله روش ساده، زمان واکنش کوتاه و عملکرد عالی ارائه می دهد. میزان بارندگی پرکلرین با زمان بندی های مختلف (3، 18 و 50 دقیقه) با کروماتوگرافی جذبی بر روی هپارین همراه بود که به وسیله کروماتوگرافی تعویض کاتیونی انجام شد. انحلال با گرادیان Na + (خطی 0.05-0.65 M) به سه قله پروتئین متمایز منجر شد.

 هر پیک جدا شده و به صورت جداگانه با الکتروفورز پلی آکریل آمید 1 / آنتیمور، الکتروفورز 2 / راکت زرد با آنتی بیوتیک های پلاکتیال خرگوش و 3 / ELISA با 6 سرم بیماران SLE و / یا APS، که قبلا توسط داروهای ضد سرطان و ضد -β2GPI ELISA. در ELISA، تمام 9 پروتئین در همان غلظت مورد استفاده قرار گرفتند که توسط واکنش های رنگی تعیین می شود. در نتیجه، بارندگی با اسید پرکلرین و سپس تصفیه هوشی در کروماتوگرافی با همپوشانی هپارین و کاتیون با گرادینت خطی Na + (0.05 تا 0.65 مگابایت) سه پروتئین مختلف را به وجود آورد که یکی از آن ها آنتی ژنیک غیر فعال بود و دو مورد آنتی ژنی فعال با آنتی بادی های ضد β2GPI . زمان بارندگی تحت تاثیر خواص آنتی ژنیک دو پروتئین با خاصیت آنتی ژنیک مشابه، اما وزن مولکولی متفاوت است. برای تعیین کارایی پرکلرین سرد در استخراج دیفرانسیل از RNA از بافت های ثابت شده در آکرولئین و گیرنده Carnoy انجام شده است. 

اختصارات استفاده شده در پرکلرین

پرکلرین = PCA

اسید Desoxyribonucleic = DNA

Ribonucleic acid = RNA

تری کلرواسید اسید = TCA

نسبت Tymine / Adenine = T / A

نسبت سیتوزین / گوانین = C / G

تراکم نوری = OD

پرکلرین یافت شده است که این واکنش به صورت انتخابی RNA را از بافت استخراج می کند بدون استخراج و یا باعث قطب نمایندگی قابل توجهی از DNA نمی شود. با این وجود، DNA در بافت denatured (i.e.، ساختار ثانویه آن نابود می شود) و به درجه ای وابسته به زمان استخراج تبدیل می شود. هنگامی که این روش در دمای 4 درجه سانتیگراد انجام شد، شواهدی از استخراج پروتئین، گلیکوپروتئین ها یا هیپو پروتئین ها وجود نداشت. برخی از فسفولیپید در این شرایط استخراج شد. نتیجه گیری می شود که روش پرکلرین سرد برای استخراج دیفرانسیل از RNA از بافت های ثابت مفید است و به گسل هایی که اغلب در ادبیات هیستوشیمی به آن اشاره شده است مربوط نمی شود. اهمیت از دست دادن Feulgen و رنگ آمیزی متیل سبز پس از طولانی شدن استخراج PCA در رابطه با شیمی درگیر در اتصال DNA و متیل سبز و واکنش Feulgen مورد بحث قرار گرفته است.

منبع: لینک منبع